简要描述：
TdT末端转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase ，TdT）是一种不依赖于模板的DNA聚合酶，该酶催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3’羟基端。带有突出的、凹陷的或平滑末端的单、双链DNA分子均可作为TdT的底物，加尾长度可达300nt。
产品介绍
TdT末端转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase ，TdT）是一种不依赖于模板的DNA聚合酶，该酶催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3’羟基端。带有突出的、凹陷的或平滑末端的单、双链DNA分子均可作为TdT的底物，加尾长度可达300nt。
该酶广泛用于DNA 3’末端添加同聚物或利用修饰碱基（如ddNTP、DIGdUTP）标记DNA 3’末端或TdT介导的dUTP缺口末端标记技术（如细胞凋亡的原位检测）等试验。
来源
大肠杆菌原核表达
活性定义
在37℃，60分钟内，催化1nmol的dNTP加入到多聚核苷酸3’羟基末端中所需的酶量定义为1个活性单位。
失活条件
75°C加热20分钟
包装清单
|
组分 |
含量（1000U） |
|
TdT末端转移酶 (20 U/μl) |
50μl |
|
10× TdT Buffer |
1.5ml |
|
2.5 mmol/L CoCl2 |
1.5ml |
数据对比
|
检测项目 |
不同厂家样品检测对比 |
||
|
国外知名厂家 |
国内知名品牌 |
尊龙凯时 - 人生就是搏!CR2001 |
|
|
活性 |
20 U/ul |
0.5 U/ul |
20 U/ul |
|
非特异性核酸酶残留 |
1ug DNA未发生降解 (1ul添加量) |
1ug DNA发生严重降解 (1ul添加量) |
1ug DNA未发生降解 (1ul添加量) |
注意事项
1）适量EDTA可使TdT转移酶的活性丧失。
2）金属离子螯合剂，较高浓度的铵根离子、氯离子、碘离子和磷酸根离子都对TdT转移酶活性具有抑制作用。
3）DNA末端 mol数的计算示例，长度为100bp的 DNA：1pmol末端 DNA=0.33ng。
4）很多时候，由于CoCl2无法与下游应用兼容，需要采用过柱方法纯化反应产物。
注：本产品仅供研究用，请勿用于人体及动物的治疗、临床诊断或作为食品、化妆品、家庭用品的添加剂等用途。
|
货号 |
产品名称 |
规格 |
目录价格 |
|
CR2001 |
TdT末端转移酶 |
1000U |
878 |
